Kā FDA risina skaistumu

Kā FDA risina skaistumu

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Galvenā Redaktore | E-mail

Saskaņā ar federālo Pārtikas, zāļu un kosmētikas likumu (FD & C Act) kosmētika tiek definēta kā jebkura "pielietota cilvēka ķermenī", lai "attīrītu, krāsotu, veicinātu pievilcību vai izmainītu izskatu". FDA lietošanai individuāli jāuzskata, ka sastāvdaļām, ko lieto kosmētikas līdzekļos, uzskata par piemērotiem cilvēkiem. Tomēr uz atsevišķiem produktiem, kuros ir šīs sastāvdaļas, neattiecas pirmspārdošanas apstiprinājums, ko pieprasa zāles un ierīces. Dažos gadījumos narkotikas parādās kosmētikā. Kosmētikas etiķetē noteiktas aktīvās sastāvdaļas ir tās sastāvdaļas, kuras klasificētas kā zāles, piemēram, sauļošanās līdzeklis vai hidrohinons. Saskaņā ar FD & C likumu zāles ir "izmantojamas slimību diagnostikā, ārstēšanā, mazināšanai, ārstēšanai vai profilaksei". Turklāt, narkotikas "ir paredzēti, lai ietekmētu struktūru vai jebkuru ķermeņa funkciju." Kā par tā sauktajiem kosmētikas līdzekļiem? Pašlaik FDA neatzīst šo terminu, tāpēc to neietekmē pārskatīšanas un klasifikācijas laikā. Tomēr FDA uzsāk pievērst lielāku uzmanību šāda veida produktam, apgalvojumiem, drošībai un to, vai un kā un kā kosmētikas līdzekļus regulēt. Tas nenozīmē, ka kosmētika ir nedroša; tas vienkārši nozīmē, ka FDA ir jāizlemj, vai to apgalvojumi, kas ietekmē ķermeņa struktūru (parasti āda), ir vajadzīgi pirms pārdošanas apstiprināšanai.

Dalīties Ar Draugiem

Saistītie Raksti

add