Ja saņemat krūts vēža gēnu testu?

Ja saņemat krūts vēža gēnu testu?

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Galvenā Redaktore | E-mail

Angelina Jolie šodien atklāja, ka viņai bija profilaktiska dubultmastektomija pēc tam, kad atklāja, ka viņai ir "nepareizs" gēns, kas viņai bija ļoti jutīgs pret krūts vēzi. Tagad viņa mudina citas sievietes meklēt informāciju un apsvērt iespēju testēt tos pašus gēnus, proti, mutācijas uz BRCA1 un BRCA2 gēnu, kas saistītas ar krūts vēža attīstību. Bet kā tas ir vajadzīgs-nemaz nerunājot par pieejamu?

Kāda ir Jūsu vēža risks? 37 gadus vecā Oskara uzvarētā aktrise uzrakstīja opozīciju mūsdienu "New York Times", paziņojot par savu lēmumu iziet divkāršu mastektomiju, zaudējot mammu ar olnīcu vēzi, un noskaidrojot, ka Jolie sev bija 87 procenti krūts vēža risks un 50% olnīcu vēža risks sakarā ar BRCA1 gēna mutāciju, kas predisponē viņu abām slimībām. Nevar noliegt, ka skaitļi, kas saistīti ar krūts vēzi, ir biedējoši: vairāk nekā 230 000 sieviešu katru gadu tiek diagnosticēti vienīgi ASV un gandrīz 40 000 mirst. Jolie, veltīta sešu māte, izteica sarežģītu lēmumu veikt operāciju, lai samazinātu viņas izredzes, kas tagad tiek lēsts, ka tas ir tikai 5 procenti. Nevis paliekot privātam par savu pieredzi, Džolija mudina citas sievietes uzzināt par savu krūts vēža risku un izdarīt apzinātu izvēli kopā ar saviem ārstiem. "Bet es par to rakstot tagad, jo es ceru, ka citas sievietes var gūt labumu no manas pieredzes," viņa paskaidro savā versijā. "Vēzis joprojām ir vārds, kas skar bailes cilvēku sirdīs, radot dziļu bezspēcības sajūtu. Bet šodien ar asinsanalīzi ir iespējams noskaidrot, vai jūs esat ļoti uzņēmīgi pret krūts un olnīcu vēzi, un pēc tam rīkojieties. " Nepatiesi pozitīvi mamogrāfi var nebūt tik viltus Lai gan ideja par asins analīzi, lai atklātu jūsu izredzes izklausās kā labs, tas nāk ar dūšīgs $ 3000 plus cena tag, kas ir finanšu šķērslis daudzām sievietēm. Tomēr saskaņā ar Marcas Weisa, M.D., dibinātāja breastcancer.org, dažos gadījumos apdrošināšanas plāni attiecas uz šāda veida ģenētisko testēšanu un izvēles dubultmastektomijas ķirurģiju. "Ja jums ir ģimenes anamnēze, kas atbilst šai gēnu malformācijai, un jūsu ārsts un ģenētikas konsultants piekrīt, ka esat liels risks, lielākā daļa apdrošināšanas kompāniju sedz izmaksas," atzīmē Dr. Weiss. Bet, ja jums nav apdrošināšanas vai arī jūs neuzskata par pietiekami augstu risku, šīs dārgas procedūras būtu ārpus kabatas. Tomēr Weiss norāda, ka ģenētiskā pārbaude nav paredzēta visiem. SLEJA: Vēža novēršana: fakti un mīti "Testēšana ir ieteicama tikai tad, ja ir ievērojama krūts vēža ģimenes anamnēze," viņa paskaidro. "Tas nozīmē, ka ir vairāk nekā viens tuvs radinieks ar slimību, tā sākšanās no jauna vai kāds no radiniekiem, kam tas ir bijis abās pusēs." Ģenētisko testēšanu var ieteikt arī tad, ja ģimenes loceklis ir olnīcu vēzis (kas predisponē sievietes krūts vēzis), ja vīriešiem ģimenē bija krūts vēzis vai ja sieviete ir no ebreju izcelsmes Austrumeiropā (Ashkenazi), kur šie gēnu mutācijas ātrumi ir augstāki. Pat ja jūs pozitīvi testējat BRCA1 vai BRCA1 gēnu mutāciju, paturiet prātā, ka pozitīvs rezultāts atklāj tikai cilvēka vēža rašanās risku - tas nevar pateikt, vai jūs patiešām turpināsit attīstīt šo slimību. Vēl vairāk, pozitīvs tests attiecībā uz ģenētisko mutāciju nenozīmē, ka dubultmastektomija ir jūsu vienīgā iespēja, saskaņā ar Weiss. "Visi, kam ir gēnu anomālija, katru sešu mēnešu laikā jāuzrauga ar MRI un mammogrāfiju," viņa saka. "Ir arī tādas zāles kā tamoksifēns, kas var samazināt jūsu risku un dzīvesveida izmaiņas, piemēram, uzturēt veselīgu svaru, nevis smēķēt, ierobežot alkoholu un regulāri izmantot, kas var palīdzēt." Palieciet uz priekšu krūts vēža ar vingrinājumu Grunts līnija: Rāciet sevi ar informāciju. Konsultējieties ar savu primārās aprūpes speciālistu par savu personīgo un ģimenes slimību vēsturi, lai iegūtu labāku priekšstatu par savu krūts vēža risku un vai ģenētiskā pārbaude ir jēga jums.

Dalīties Ar Draugiem

Saistītie Raksti

add