Latisse aicina par FDA konkurentu regulējumu

Latisse aicina par FDA konkurentu regulējumu

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Galvenā Redaktore | E-mail

Kopš tam, kad Latisse nokļūst uz skatuves, šķiet, ka gandrīz katrs kosmētikas uzņēmums ir izlaidis savu versiju par skropstu paaugstinošo serumu. No lētas un ļoti dārgas versijas, nav redzams, cik daudz zīmolu pastāvēs. Vai varēja būt? Allergan, Inc., sabiedrība, kas ir aiz Latisse, un Botox šajā jautājumā pēdējos gados lobēja konkurentiem konkurences apstākļos. Viņu mērķis? Lai konkurējošos produktus, kas pašlaik klasificēti kā kosmētika, klasificētu kā narkotikas, tāpat kā Latisse. Problēma ar konkurējošiem produktiem, kas marķēti kā kosmētika, nevis narkotikas, ir tāda, ka FDA nav pilnvaru regulēt lietotās sastāvdaļas vai atsaukt produktus. Un, lai gan FDA rīcībā ir pilnvaras aizliegt bīstamas vielas, tās reti tiek darītas. Pašlaik FDA definē visu, kas "ārstē vai maina ķermeņa struktūru vai funkciju" kā zāles. Allergan īpaši pieprasa, lai jebkuru produktu, kas satur prostaglandīna analogus (PGA), kas ir aktīvā viela Latisse, klasificētu kā zāles. Šis jautājums ir uzņēmuma galvenā prioritāte, kas liek FDA iesaistīties kosmētikas drošībā. Saistītās saites: Apsardzes aizsardzība pret saules stariem Debates: Vai FDA ir izdarījusi pareizo lietu? Dzīvsudrabs atrodams sejas krēmos, kas tiek pārdoti visā ASV.

Dalīties Ar Draugiem

Saistītie Raksti

add