FDA tikai apstiprināja jaunu ārstēšanu nosacījumam, kas ietekmē 38 miljonus cilvēku

FDA tikai apstiprināja jaunu ārstēšanu nosacījumam, kas ietekmē 38 miljonus cilvēku

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Galvenā Redaktore | E-mail

Atjaunināts ziņojums: 2018. gada 18. maijs

Pārtikas un zāļu pārvalde ir tikko apstiprinājusi jaunu profilaktisku migrēnas ārstēšanu, kas ietekmē 38 miljonus amerikāņu. Zāles, ko sauc par Aimovig un vispārīgi sauc par erenumab-aooe, ir ikmēneša injekcija, kas darbojas tāpat kā insulīna pildspalvveida pilnšļirci un paredzams, ka tā patērētājiem izmaksās Ls 6,900 gadā.

Lūk, kā tas darbojas: Injekcija izmanto antivielas, lai mērķētu galaktu izraisošu peptīdu, ko sauc par kalcitonīna gēnu saistītu peptīdu (CGRP) asinīs. Pētījumā par jauno narkotiku konstatēja, ka injekcija samazināja migrēnas skaitu mēnesī no astoņiem līdz mazāk nekā pieciem dalībniekiem, kas saņēma ārstēšanu, NPR ziņojumi. Placebo šāvienu skaits samazināja arī migrēnas pacientu skaitu, tomēr rezultāti nebija tikpat lieli kā pacientiem ar faktisko zāļu lietošanu.

Lai gan šī ir pirmā injekcija, ko apstiprina migrēnas ārstēšanai, FDA pašlaik pārskata arī dažādas migrēnas ārstēšanas metodes, jo īpaši fremanezumabu, par kuru mēs iepriekš ziņojām. Drīzumā tiks ziņots par citu migrēnas ārstēšanas līdzekļu apstiprināšanu, tāpēc mēs noteikti atjaunināsim, tiklīdz būsim zināms vairāk.

Oriģinālais pasts: 2017. gada 3. decembris

Ja esat kāds, kas cieš no migrēnas, mums ir dažas labas ziņas. Divos pētījumos tika konstatēti divi dažādu veidu zāles, kas dažiem cilvēkiem var ierobežot galvassāpju smagumu un apjomu līdz pat 50 procentiem.

Viens pētījums pārbaudīja narkotiku erenumaba efektivitāti. Pirms pētījuma dalībnieki ziņoja, ka migrēna saņemšana ir vidēji astoņas dienas mēnesī. Pētījuma laikā 6 mēnešus pētnieki atklāja, ka 46% cilvēku, kuri lietoja mazu ikmēneša injekciju devu, ziņoja, ka viņu migrēnas biežums ir precīzi samazinājies par apmēram pusi - 3,2 dienas mēnesī. Un piecdesmit procenti cilvēku, kas saņēma lielu devu, ziņoja par samazinājumu līdz apmēram 3,7 dienām. Lai gan tikai 27 procenti no cilvēkiem, kas saņēma placebo, ziņoja par samazinājumu līdz 1,8 dienām.

Jūs varat arī patīk: vislabākās jaunākās ziņas: pētījums liecina, ka šī svētku sastāvdaļa palielina vielmaiņu un AIDS svara zudumu

Citā pētījumā tika pārbaudīta zāļu fremanezumabs gan reizi mēnesī, gan reizi ceturksnī. Pēc trīs mēnešu perioda 41% cilvēku, kuri reizi mēnesī saņēmuši zāles, teica, ka viņu galvassāpes ir samazinājušās uz pusi, bet tikai 18% no tiem pacientiem, kuri saņēma placebo, ir saņēmuši tādus pašus rezultātus.

Vēl viena grupa šos trīs mēnešus saņēma narkotiku injicēšanu tikai vienu reizi, un 38 procenti ziņoja, ka biežuma samazinājums ir uz pusi.

Šie pētījumi ir vēl viens apliecinājums tam, ka antivielu terapija visiem nav veiksmīga, tomēr kopumā panākumi ir daudzsološi. Dr Edward Hershey izdevumā, kas publicēts kopā ar pētījumiem, viņš atzīmē, ka dalībnieku sniegtie ātrie uzlabojumi liecina, ka ārsti un pacienti varēs ātri izlemt, vai ārstēšana ir vai nav.

Dr Hershey arī norāda, ka abos pētījumos vairākiem cilvēkiem bija pilnīgi bez galvassāpēm. Ziņojot par dažām blakusparādībām, galvenā sūdzība, šķiet, bija sāpes un kairinājums injicēšanas laikā.

Tomēr Dr Hershey uzskata, ka ir jāveic vairāk pētījumu, lai noteiktu, vai daži cilvēki reaģē atšķirīgi no narkotikām un vai viņi darbojas labāk nekā citi. Viņš arī uzskata, ka šo zāļu izmaksas, tiklīdz tās nonāks tirgū, neļaus cilvēkiem gūt labumu no tā. "Daudziem pacientiem, iespējams, joprojām būs atbilde uz standarta daudzdisciplīnu ārstēšanu, kas ir mazāk dārga pacientu un pakalpojumu sniedzēja laikā un dolāros," raksta Hershey.

Tomēr pētījums ir daudzsološs, jo abas zāles ir apstiprinājušas Pārtikas un zāļu pārvaldi, cerot tās 2018. gadā laist tirgū.

Dalīties Ar Draugiem

Saistītie Raksti

add