Kaklasaites ir medicīnas ierīce ... un citas briesmīgas ar skaistumu saistītas FDA fakti, par kuriem jums nebija ideju

Kaklasaites ir medicīnas ierīce ... un citas briesmīgas ar skaistumu saistītas FDA fakti, par kuriem jums nebija ideju

Dorothy Atkins

Dorothy Atkins | Galvenā Redaktore | E-mail

Kapsulas tiek uzskatītas par medicīnas ierīci.

Šis kuņģa saindēšanās trauksme var izklausīties šokējoši, bet FDA uzskata lūpas par ārstēšanu ar recepšu medicīnisko palīdzību, kas palīdz ar brūču sadzīšanu (tur ir visai daudz dezinfekcijas un sterilizācijas, bet tas ir īsumā). Tāpat arī dēles tiek uzskatītas par medicīnas ierīci, ko izmanto kā instrumentus ādas transplantācijas operācijās, kā arī dažās plastiskās operācijās un rekonstrukcijas gadījumos.

Ja jūs domājat, ka šīs divas norādes šķiet tālu, ārsti saka, ka ir daudz vairāk par stāstu, ka cilvēki bieži vien ir pārsteigti par to, ka viņi to uzzina, it īpaši, jo tas attiecas uz skaistumu. Esi gatavs.

Jūs arī varētu būt: FDA brīdina, ka māla maska ​​var izraisīt saindēšanu ar svinu

Kosmētikai nav FDA apstiprināšanas procesa, bet tajā ir izmantotas krāsvielu piedevas.Omaha, NE, dermatologs Joel Schlessinger, MD, saka, ka tas, iespējams, pārsteigs lielāko daļu patērētāju. "Tas attiecas uz lielāko daļu ādas kopšanas un skaistumkopšanas produktu, izņemot ziepes, ādas kopšanas ierīces un produktus ar sastāvdaļām, kuras klasificē kā zāles bez receptes (piemēram, hidrokortizons vai salicilskābe). Katrs atsevišķais ražotājs ir atbildīgs par to, lai tā produkti būtu droši patērētājiem, ja tie tiek izmantoti kā norādīts, pirms tos pārdod sabiedrībai. Tāpēc tādas lietas kā klīniskie pētījumi ir tik svarīgi, lai iegūtu ādas kopšanas līdzekli, īpaši tādu, kas sola anti-novecošanās rezultātus. "

Ir maz FDA pārraudzības attiecībā uz vitamīniem un uztura bagātinātājiem.Šis ir bijis ziņu par vēlu, un Dr Schlessinger saka, tas ir īpaši biedējoši, jo tas nozīmē, ka dažas prasības nav balstītas uz jebkuru zinātni. "Ārstnieciskās pārtikas piedevas, piemēram, perorālo arniku, nekontrolē un nekontrolē FDA", skaidro Norwalk, CT, dermatologs Deanne Mraz Robinson, MD. "Ražotāji ir atbildīgi par papildvielu nekaitīgumu. Ja tiks izmantota jauna sastāvdaļa, ražotājam ir jāinformē FDA, kura var izmantot šo sastāvdaļu. Tomēr FDA pārbaudīs tikai sastāvdaļas drošību un nepieprasīs tā efektivitāti. Tas ļoti atšķiras no recepšu medikamentiem, kuriem FDA ir jāpārliecinās par drošību un iedarbīgumu. "Dr Schlessinger piebilst, ka dažkārt vitamīni dažās devās izrādījušies kaitīgi, dažkārt radot nopietnus riskus. "Mēs pastāvīgi atrodam pacientus, kuri lieto olbaltumvielu maisījumus un nonāk saskarē ar smagām pūtītēm, visticamāk, tādēļ, ka viela darbojas kā hormonāli pastiprinātāji. Kaut arī viņi var veidot lielākas ķermeņa daļas, tās izraisa nopietnas pūtītes, un FDA diezgan daudz nespēj kontrolēt šo uzņēmumu shenanigans. "

Daudzām populārām "progresīvām" skaistumkopšanas procedūrām ir nulles regulējums.Newton Centre, MA, plastikas ķirurgs Joseph Russo, MD, saka, ka ir daudzas lietas, pēc kurām viņš domā, ka cilvēki būtu pārsteigti par mācīšanos, FDA nav reglamentējusi. Viens no lielākajiem, pēc viņa domām: tautas PRP (trombocītu bagāta plazma), tauku pārneses, cilmes šūnu un augšanas faktoru izmantošana. "Pēdējie divi bieži tiek iekļauti aktuālajos produktos, bet FDA regulē tikai vietējo produktu marķēšanu," viņš piebilst. "Kā vienmēr, pacientei ir svarīgi veikt rūpīgu pārbaudi, veicot jebkādu procedūru, lai pārliecinātos, ka viņi ir eksperimentā."

Dalīties Ar Draugiem

Saistītie Raksti

add